همچنین این تیم تحقیقاتی ، اثربخشی این روش را در پیشگیری از پیامدهای مرتبط با خودکشی با یک مداخله که SBIRT را با شش یا دوازده ماه پیگیری میکند ، مقایسه خواهد کرد ، که هدف آن بهبود نگهداری SBIRT و افزایش پیوستگی اجتماعی و فرهنگی است . این پژوهش در سیاتل و آلبوکرکی به همراه پژوهشگران دانشگاه دنور کلرادو و دانشگاه ایالتی واشنگتن برگزار شد .
مظنون شدن مولکول مولکول در اوتیسم ، Schizophrenia ، اختلال دوقطبی
الگوهای مشترک بیان ژن ممکن است نشانههایی از فرایندهای بیماری داشته باشند .
۱ مارس ۲۰۱۸ - بههنگامسازی علمی
شواهد افزایشیافته است که برخی از اختلالات روانی بسیاری از عوامل ژنتیکی مشابه را در بر دارند . در حال حاضر، محققان دریافته اند که این همپوشانی تا سطح ملکولی ادامه دارد - برخی از این ژنهای مظنون نیز به نوبه خود در مغز افراد مبتلا به اختلال طیفی اوتیسم ( ASD ) ، اسکیزوفرنی و اختلال دو قطبی رخ میدهند . این امضاهای مولکولی ممکن است نشانههایی از آنچه در مغز در این اختلالات رخ میدهد داشته باشند - و به طور بالقوه راههایی برای درمان بهتر یا حتی پیشگیری از آنها داشته باشند.
در جستجوی چنین سرنخها ، دکتر دنیل Geschwind و مایکل Gandal از دانشگاه کالیفرنیا در لسآنجلس ( UCLA ) و همکاران ، بیان ژن را در ذهن افرادی که مبتلا به اختلال طیفی اوتیسم ( ASD ) ، اسکیزوفرنی ، اختلال دوقطبی ، اختلال افسردگی شدید ، یا اعتیاد به الکل بودند ، مورد بررسی قرار دادند . این مطالعه که با سرمایهگذاری موسسه ملی سلامت روانی ( NIMH ) یکی از بزرگترین تلاشهای خود در این زمینه است ، به منابع دادههای مولکولی مغز که از طریق کنسرسیوم PsychENCODE NIMH ، یک همکاری اشتراک داده در میان NIMH grantees ، جمعآوری شدهاند ، پرداختهاست .
همانطور که در ۹ فوریه ۲۰۱۸ در علم ، مطالعه نشان داد - برای اولین بار - اختلالات مربوط به هم پوشانی بزرگ در عوامل خطر ژنتیک هم پوشانی زیادی در الگوهای بیان ژن و اختلال عملکرد مشترک در مسیرهای مولکولی مشابه داشتند . به عنوان مثال ، محققان دریافتند که سیناپسها و عملکردهای سیستم عصبی به طور مشابه در اوتیسم ، اسکیزوفرنی و اختلال دو قطبی تاثیر داشتهاند .
Geetha Senthil ، دکترای خود از دفتر هماهنگی تحقیقات Genomics ، توضیح داد : ” نتایج پیشرفت عوامل خطر در بسیاری از ژنهای کمک به رشد اختلالات ذهنی مختلف ، در ترکیب با عوامل محیطی ، را برجسته میکند .
دکتر آن واگنر ، دکتر ان واگنر ، هماهنگکننده ملی اوتیسم است .
۲۸ فوریه ۲۰۱۸ - روز بههنگامسازی موسسه
وزیر بهداشت و خدمات انسانی ( وزارت بهداشت و خدمات انسانی ) ، الکس ازر ، آن را معرفی کردهاست . واگنر ، Ph.D. ، به عنوان هماهنگکننده ملی اوتیسم . در این نقش ، دکتر واگنر نقش مهمی در تضمین اجرای اختلال طیف اوتیسم ( ASD ) ، خدمات ، و فعالیتهای پشتیبانی در سراسر آژانسهای فدرال ایفا خواهد کرد . این نقش مکمل فعالیتهای کمیته هماهنگی بین سازمانی بین سازمانی ، که شامل اعضای دولت و فدرال است ، در یک فروم عمومی صورت میگیرد ، و بر به اشتراک گذاری اطلاعات در مورد فعالیتهای جاری و ارائه مشاوره به دبیرکل خدمات بهداشت و انسانی در مورد مسائل مربوط به ASD تمرکز میکند .
دکتر واگنر در حال حاضر رئیس توسعه biomarker و مداخله شاخه اختلالات روانی Childhood در بخش تحقیقات Translational در موسسه ملی بهداشت روانی ( NIMH ) ، بخشی از موسسه ملی بهداشت روانی ( NIH ) است . در این نقش ، او بر برنامه تحقیقات اوتیسم NIMH نظارت میکند ، که دامنه وسیعی از تحقیقات در مورد مشخصات ، pathophysiology ، درمان ، و نتایج افراد مبتلا به ASD و اختلالات neurodevelopmental مرتبط را پشتیبانی میکند .
منبع سایت