بنابراین , آنها انجمن نشانگر با اختلال دو قطبی را تکرار کردند , اما نه با اسکیزوفرنی . این یک یافته جالب است که در آن خطر ارثی برای اختلال دو قطبی و شیزوفرنی تمایز قایل میشود . مقایسه با اکثریت مطالعات نشان میدهد که ژنهای ریسک اسکیزوفرنی نیز در ابتلا به اختلال دو قطبی نقش دارند .
این مطالعه به پیشرفت سریع در شناسایی ژنهای بیماری روانی میافزاید . در سالهای اخیر , شناسایی حدود دوازده جایگاه ژنتیکی برای اختلال دو قطبی و اسکیزوفرنی دیده شدهاست . ” ” حدود نیمی از اینها بین این دو اختلال مشترک هستند , که نشان میدهند برخی از آنها مشترک هستند , اما نه همه عوامل ژنتیکی . “
با توجه به نتایج متناقض , مشخص است که برای تعیین نقش این جایگاه در روانپریشی , کار بیشتری لازم است , اما به نظر میرسد که شواهد در ارتباط با اختلال دوقطبی است .
در این مطالعه , ژنی که در این مطالعه دخالت دارد , کد پروتئینی است که در ساختار کروماتین و یا اپی ژنتیک دخالت دارد , به این معنی که این ژن بر توانایی انواع آسیبهای محیطی موثر در بیان مجموعهای از ژنها تاثیر میگذارد . این بیماری قبلا ً در خطر ابتلا به سرطان کلیه نقش داشتهاست .
” افزایش علاقه به مکانیسمهای اپی ژنتیک وجود دارد که ممکن است به توسعه اختلال دو قطبی کمک کند . کاربرد یک ژن دخیل در بازسازی کروماتین در اختلال دو قطبی , سوخت را به این آتش میافزاید . “
به این نتیجه میرسیم که مطالعات آینده میتوانند از این اطلاعات برای توسعه درمانهای جدید برای این اختلالات استفاده کنند . “
دانشمندان تغییرات ژنی مرتبط با خطر بالای اختلال دو قطبی را مشخص میکنند
منبع :
موسسه تحقیقاتی
خلاصه :
دانشمندان تغییرات کوچکی را در تعدادی از ژنها شناسایی کردهاند که ارتباط نزدیکی با افزایش خطر اختلال دو قطبی دارند , بیماری روانی که تقریبا ً شش میلیون آمریکایی را تحتتاثیر قرار میدهد .
دانشمندان موسسه تحقیقات علمی فلوریدا تغییرات کوچکی را در تعدادی از ژنها شناسایی کردهاند که ارتباط نزدیکی با افزایش خطر اختلال دو قطبی دارند , بیماری روانی که تقریبا ً شش میلیون آمریکایی را تحتتاثیر قرار میدهد .
پروفسور رون دیویس , پروفسور دانشگاه فلوریدا که این مطالعه جدید را هدایت کرد که اخیرا ً توسط مجله روانپزشکی انتقالی منتشر شد , گفت : ” با استفاده از نمونههایی از برخی افراد , ما چندین متغیر جدید را در ژنهای مرتبط با اختلال دو قطبی شناسایی کردیم . “
براساس گزارش موسسه ملی بهداشت روانی , تمایل شدید به اختلال دو قطبی در خانوادهها وجود دارد ; کودکان دارای والدین یا خواهر یا برادر که اختلال دو قطبی دارند , چهار تا شش برابر احتمال ابتلا به بیماری هستند .
اگرچه اساس ژنتیکی اختلال دو قطبی پیچیده است و شامل چندین ژن است, به نظر میرسد با یک مسیر بیوشیمیایی شناختهشده به عنوان سیستم سیگنال دهی آدنوزین مونو فسفات حلقوی ( camp ) مرتبط باشد . آزمایشگاه دیویس و سایرین پیش از این نشان دادهاند که علامت دهی اردوگاه نقش مهمی در یادگیری و فرآیندهای حافظه ایفا میکند . مطالعه جدید بر این مسیر سیگنالی متمرکز بود .
دیویس میگوید : ” تا آنجا که من میدانم , این کار قبلا ً انجامنشده است - - درخواست یک مسیر سیگنالی منفرد . ” این یک رویکرد جدید است . ایده این است که اگر گونههایی در یک ژن در مسیر وجود داشته باشند که با اختلال دو قطبی همراه هستند , احساس میشود که انواع دیگری از ژنهای مسیر سیگنالی یکسان وجود داشته باشند . “
مطالعه جدید در دو نوع اختلال دو قطبی , اختلال دو قطبی اول ( شایعترین فرم و شایعترین اختلال دوقطبی ) را بررسی کرد . برای تجزیه و تحلیل دادهها از آمار توصیفی و استنباطی استفاده شد .
منبع سایت علم روز