این یافتهها به تازگی در ژورنال روانشناسی کودک و روانپزشکی منتشر شدند . محققان اجازه دادند که کودکان یک صفحه کامپیوتر را مشاهده کنند که نیمی از صفحه نمایش را نشان میداد که با یک صدا هماهنگ بودند و نیمه دیگر اشیایی را نشان میداد که بدون هیچ ارتباطی با صدا حرکت میکردند . شرکت کنندگانی که معیارهای ASD را در سه سال سن انجام دادند ، در هر دو طرف به همان اندازه طولانی به نظر میرسیدند ، در حالی که کودکان با توسعه معمولی یک اولویت قوی برای synchrony سمعی و بصری نشان دادند ، که به صورت تغییرات در سرعت جسم در همان زمان تغییر در حجم صدا تعریف شد .
ترج Falck Ytter ، استادیار دپارتمان روانشناسی ، دانشگاه اوپسالا و Investigator اصلی این مطالعه میگوید : ” ما انتظار یک اثر در این مسیر را داشتیم ، اما با این حال از مشاهده این که تفاوتهای گروه بسیار بزرگ بودند ، شگفتزده شدیم .
این مطالعه بخشی از پروژه بزرگتر اوتیسم ( EASE ) است که با همکاری دانشگاه اوپسالا و مرکز اختلالات neurodevelopmental در Institutet Karolinska ( KIND ) همکاری میکند . این پروژه شامل برادرهای کوچک کودکان مبتلا به ASD ، اختلال کمتوجهی بیشفعالی یا اختلال زبانی میشود . کودکان از ۵ ماهگی تا رسیدن به سن ۶ سالگی دنبال میشوند . شرکت کنندگان در این آزمایش ۱۰ ماهه بودند که اولویتهای دیداری آنها بررسی شد و تا سه سال بعد از انجام ارزیابی تشخیصی انجام شد . در مجموع ، ۳۳ نوزاد با یک sibling قدیمیتر با ASD در این مطالعه شرکت کردند که در آن سیزده کودک برای ASD در پیگیری ، با معیارهای ASD مواجه شدند . این مطالعه همچنین شامل یک گروه کنترل متشکل از ۱۴ نوزاد در معرض خطر پایین ( متوسط ) ASD است .
” در حال حاضر ، ASD را نمیتوان به طور قابل اعتمادی قبل از ۲ تا ۳ سال سن تشخیص داد ، و علیرغم تحقیقات بسیاری ، ما هنوز درباره علل بسیار کم میدانیم . حتی اگر دو مطالعه نشان دهند که عوامل ژنتیکی نقش مهمی بازی میکنند، ما هنوز به اندازه کافی نمیدانیم که کدام ژنهای خاص درگیر هستند و چگونه بر مغز در حال توسعه تاثیر میگذارند تا ASD شود . Falck - توضیح میدهد : ” فلسفه ما این است که مطالعه اولیه ASD به روشنشدن این تصویر کمک خواهد کرد . “
نتایج تفاوت گروه قابلتوجهی را نشان داد ، اما هنوز خیلی زود است که بگوییم آیا روش موجود در شکل فعلی آن میتواند تشخیص اولیه را در یک بافت بالینی تسهیل کند .
” ما از ردیابی چشمی برای اندازهگیری نگاه کودکان استفاده کردیم و این آزمایش فقط چند دقیقه به طول انجامید . البته جذاب و امیدوار کننده است که فرد میتواند با کمی دقت پیشبینی کند که چگونه یک کودک براساس چنین اندازهگیری کوتاهی از الگوهای نگاه ، رشد خواهد کرد . Falck - میگوید : “در عین حال مهم است که به خاطر داشته باشیم که نتایج قابلتوجه در سطح گروه به این معنا نیست که فرد میتواند این تست ردیابی چشمی را انجام دهد و نتایج دقیق تری در سطح فردی کسب کند ” .
پیدا کردن ماهیت unravels از انعطافناپذیری شناختی در سندرم شکننده ایکس
مبدا :
دانشگاه نیویورک
خلاصه :
موش با نقص ژنتیکی که منجر به سندرم شکننده ایکس ( FXS ) میشود ، معمولاً یاد میگیرد و به طور عادی به یاد میآورد ، اما به ناتوانی در یادگیری اطلاعات جدید نشان میدهد که در تناقض با چیزی است که آنها در ابتدا آموختهاند ، یک مطالعه جدید توسط یک تیم از عصب شناسان نشان میدهد .
موش با نقص ژنتیکی که منجر به سندرم شکننده ایکس ( FXS ) میشود ، معمولاً یاد میگیرد و به طور عادی به یاد میآورد ، اما به ناتوانی در یادگیری اطلاعات جدید نشان میدهد که در تناقض با چیزی است که آنها در ابتدا آموختهاند ، یک مطالعه جدید توسط یک تیم از عصب شناسان نشان میدهد . FXS شایعترین علت ژنتیکی ناتوانی ذهنی و اوتیسم است .
منبع سایت علم روز