Roper گفت : ” علاوه بر خصوصیات ASD - مانند خصوصیات ASD ) ، ما یک overgrowth از نورونها و سلولهای بنیادی عصبی در مغز در حال توسعه پس از نوردهی VPA را مشاهده کردیم .
یافتههای این پژوهش به تازگی در Neurotoxicology و Teratology منتشر شدهاست . بنیاد ملی علوم طبیعی چین از این تحقیق مانند دانشگاه پزشکی Wenzhou حمایت کرد .
پیشرفت میتواند منجر به داروهای ضدروان پریشی بهتر شود .
تحقیقات نشان میدهد که اولین ساختار بلوری ” دوپامین ” ۲ گیرنده به داروی ضدروان پریشی است.
مبدا :
مراقبتهای بهداشتی دانشگاه کارولینای شمالی
خلاصه :
اگرچه داروهای ضدروان پریشی جزو رایجترین داروهای تجویز شده هستند ، افراد مبتلا به اسکیزوفرنی ، اختلال دوقطبی و اختلالات طیف اوتیسم اغلب دارای عوارض جانبی شدید هستند چون این داروها با دهها گیرنده مغزی دیگر تعامل دارند . در حال حاضر، دانشمندان اولین ساختار بلوری high ۲ گیرنده دوپامین ( DRD۲ ) را که به داروی ضدروان پریشی تجویز شده ، حل کردهاند و یک ابزار دراز مدت برای توسعه دهندگان دارویی ، روان پزشکان و عصب شناسان ارائه کردهاند .
اگرچه داروهای ضدروان پریشی جزو رایجترین داروهای تجویز شده هستند ، افراد مبتلا به اسکیزوفرنی ، اختلال دوقطبی و اختلالات طیف اوتیسم اغلب دارای عوارض جانبی شدید هستند چون این داروها با دهها گیرنده مغزی دیگر تعامل دارند . در حال حاضر، دانشمندان در دانشکده پزشکی UNC و دانشگاه سانفرانسیسکو ( UCSF ) اولین ساختار بلوری high ۲ گیرنده دوپامین ( DRD۲ ) را حل کردهاند که یک ابزار دراز مدت برای توسعه دهندگان دارویی ، روانپزشکان و عصب شناسان است.
این تحقیق که در طبیعت منتشر شدهاست به محققان اجازه میدهد بطور انتخابی DRD۲ را فعال کنند در نتیجه میزبان اثرات جانبی داروهای ضدروان پریشی جدی مانند افزایش وزن ، اضطراب ، سرگیجه ، مشکلات هاضمه شدید ، آشفتگی و بسیاری دیگر را محدود میکند .
برایان ل ، نویسنده ارشد ، میگوید : ” اگر بخواهیم داروهای بهتری بسازیم ، اولین گام این است که ببینیم گیرندههای D۲ زمانی که it’s به یک دارو متصل میشوند ، به جزئیات با وضوح بالا شبیه هستند . ” دکتر راس ، دکتر مایکل Hooker ، پروفسور Distinguished Protein و Translational Proteomics در دانشکده پزشکی UNC گفت : ” ما اکنون ساختار داریم و ما در حال بررسی آن هستیم تا ترکیبات جدیدی پیدا کنیم که امیدواریم به میلیون ها نفر در درمان بهتر کمک کند .”
حدود ۳۰ درصد از داروهای موجود در بازار ، گیرندههای G - پروتیین را در سطوح سلولی فعال میکنند و سیگنالهای شیمیایی را در داخل سلولها فعال میکنند تا اثرات درمانی خود را به دست آورند . برای داروهای ضدروان پریشی ، یک اثر ، کم کردن علایم بیماری روانی مرتبط با اسکیزوفرنی ، اختلال دوقطبی و بسیاری از بیماریهای روانی دیگر است . متاسفانه ، چون دانشمندان تفاوتهای ساختاری بسیاری از انواع مختلف گیرندههای مغز را درک کردهاند ، بیشتر داروها را نمی توان برای هدف قرار دادن فقط یک نوع گیرنده طراحی کرد .
DRD۲ ۳۰ سال است که مطالعه گستردهای را تجربه کردهاست ، اما تا کنون محققان فاقد ساختار تفکیک پذیری از DRD۲ متصل به یک مجتمع بودند . risperidone یک داروی تجویز شده رایج است که FDA برای درمان شیزوفرنی ، اختلال دوقطبی ، و اختلال طیف اوتیسم تایید شدهاست . risperidone یکی از داروهای ضدروان پریشی غیرمعمول غیر معمول برای استفاده در کودکان است .
روث گفت : ” با این ساختار با رزولوشن بالا در دست ، کشف ترکیباتی که تعامل با DRD۲ ها در روشهای خاص مهم برای اقدامات درمانی بیشتر و اثرات جانبی کمتری دارند را پیشبینی میکنیم . “
منبع سایت علم روز