عامل مرگ پیل ، یک درمان بالقوه برای از دست دادن بینایی مرتبط با MS است .
خلاصه :
طبق یک مطالعه جدید ، یک عامل درمانی جدید که در مدل موشی of چندگانه ( MS ) آزمایش شد ، فعالیت ضد التهابی تولید کرد و مانع از دست رفتن سلولها در عصب بینایی شد .
یک عامل درمانی جدید که در مدل موشی of چندگانه ( MS ) آزمایش شد ، فعالیت ضد التهابی تولید کرد و مانع از از دست دادن سلولها در عصب بینایی شد . این تحقیق در آزمایشگاه کنت Shindler ، دکترای PhD ، دانشیار of و عصبشناسی انجامشده و در گزارشهای علمی منتشر شدهاست .
این تیم پتانسیل درمانی یک عامل به نام ST۲۶۶ را برای درمان neuritis نوری ، التهاب که به عصب بینایی آسیب میزند و یک مشخصه ارائه شدهاست . در حدود نیمی از بیماران مبتلا به تجربه MS neuritis بینایی هستند ، که میتواند موجب خفیف شدن متعادل بینایی شود ، اما به ندرت کوری را کامل میکند . ST۲۶۶ راهحل مولکولهایی است که سیگنال دهی paracrine را تحریک میکنند . این روشی است که سلولها با یکدیگر صحبت میکنند : یک سلول سیگنال شیمیایی تولید میکند که باعث تغییراتی در سلولهای مجاور میشود .
Shindler گفت : ” در این مورد ، این ایده این است که عوامل بسیاری در ST۲۶۶ نه تنها به گیرندههای سلول متصل میشوند و باعث ایجاد تغییراتی در سلولهای مجاور میشوند ، اما پس از آن ، این مطالعه اثر خود را از مقدار نسبتا ً کمی از پروتیین موجود در خود درمان ایجاد میکند .
هنگامی که ST۲۶۶ به موشهای MS از طریق بینی داده شد ، در عرض ۳۰ دقیقه به سیستم عصبی مرکزی رسید و در غلظتهای بالاتر در بخشهای چشم و عصب بینایی در مقایسه با مناطق دیگر مغز تشخیص داده شد . این یافتهها نشان دادند که این نوع تحویل میتواند بافتهای چشم را هدف قرار دهد که آسانتر ، کمتر دردناک ، و کمتر تهاجمی نسبت به تزریق مستقیم دارو به چشم است .
در موشها با neuritis بینایی ، تیم نشان داد که درمان اولیه با ST۲۶۶ مانع آسیب و اختلال عملکرد میشود که با کاهش قابلتوجه سلولهای عصبی بینایی و سرکوب نفوذ سلول التهابی به عصب بینایی نشان داده میشود . این امر به نوبه خود با محدودیت درجه demyelination ناشی از neuritis نوری مربوط به MS ارتباط داشت . Shindler گفت که با این حال ، ” it’s نمیداند که آیا این اثرات اثرات مستقل درمان یا اثرات وابسته هستند یا خیر ” .
درمان of بینایی در موشهای MS نتایج مشابهی را نشان داد که منجر به بهبود عملکرد بصری در مقایسه با گروههای پردازش نشده شد . دادهها نشان میدهند که ST۲۶۶ با فعال کردن مسیرهای چندگانه ، از جمله آنهایی که مانع مرگ سلولی میشوند ، به ترویج بقای نورون نوری کمک میکند .
Shindler گفت : ” این نتایج بسیار مهم هستند زیرا حفاظت از سلولهای شبکیهای یک فاکتور مهم در هنگام درمان آسیبهای بینایی است .
در حال حاضر تنها درمان حاد برای MS - related نوری MS steroids IV است ، که تنها هر مقدار بازیابی بصری را بدون درمان به سرعت انجام میدهد . Shindler گفت : ” عدم توانایی برای حفظ بینایی در مدل preclinical و کاهش تلفات نورونی پیشرفت بزرگی خواهد بود اگر این کار به بیماران انسان ترجمه شود .”
Shindler گفت که این مطالعه همچنین دارای پیامدهایی فراتر از مشکلات مربوط به MS است . ما همچنین تاثیر بر نورونها با کشت را نشان دادیم که نشان میدهد که اثرات ممکن است به دیگر بیماریهای اعصاب بینایی و نیز دیگر بیماریهای عصبی مغز تعبیر شود .”
منبع سایت علم روز