The امکان دسترسی به مجموعههای شش محل شریک و همچنین منابع اضافی برای تسهیل مطالعات تحقیقاتی ، از جمله پروندههای پزشکی اهدا کننده و مجموعههای داده بالینی ( در زمان موجود ) و معیارهای کیفیت بافت را فراهم میکند .
هر سایت NeuroBioBank تقریبا ً ۱۰۰ مغز در سال را جمعآوری میکند و به محققان امکان دسترسی به نمونهها در گستره وسیعی از بیماریها را میدهد و از سال ۲۰۱۴ تاکنون NeuroBioBank بیش از ۴۵۰ درخواست برای تحقیق به دست آوردهاست .
هر مغز اهدا شده یک منبع با ارزش است و پتانسیل ایجاد بافت به صدها نفر از محققان را دارد . در عین حال ، هر مغز اهدا شده نهایتا ً غیرقابل تجدید است و لازم است بیشتر با فرصتهایی برای مطالعات جدید همگام باشد . در واقع چندین اختلال وجود دارد ، از جمله : بیماری پارکینسون ، آسیب مغزی ناشی از ضربه ، آسیب مغزی مزمن ، سندروم حاد تنفسی ، اوتیسم ، و سندروم داون ، که در آن منابع بسیار ناکافی برای پاسخگویی به تقاضای پژوهش وجود دارند . دسترسی به بافت مغز از اهدا کنندگان سالم همه سنین یک چالش است ، هم برای مطالعات ساختار طبیعی مغز و هم برای استفاده به عنوان کنترل در پژوهش متمرکز بر بیماری ، که در آن توانایی مقایسه بافتها از افراد با و بدون یک بیماری به شدت مهم است .
پوشش انتشار NeuroBioBank با عنوان “چرا Donation مغزی “؟ امروزه ، تکنولوژیهای جدید و قدرتمند به محققان اجازه میدهند تا تغییرات ساختاری و میکرو را در اختلالات روانی ، عصبی - رشد و neuro - فاسد که قبلا ً غیرقابلتشخیص بودند را بررسی کنند و فرصتهای زیادی را برای تحقیق با استفاده از بافت مغز انسان ارایه دهند . مطالعهای از آزمایشگاه کریستوفر والش در مدرسه پزشکی هاروارد ، ژنوم کامل نورونهای فردی را از مغز پس از مرگ مشخص کرد و تنوع ژنتیکی قابلتوجهی را از سلولی به سلول کشف کرد . نورونها چند دهه طول میکشند و همانطور که ژنها به طور مکرر در طول زمان رونویسی میشوند ، آنها تغییراتی به نام جهشهای فیزیکی به دست میآورند . علاوه بر این ، ژنهای مهم برای رشد نورونها و عملکرد به نظر میرسد در برابر جهش بسیار آسیبپذیر هستند . این یافتهها به سوق دادن تحقیقات بیشتر برای درک تاثیر جهشهای فیزیکی در رشد مغز انسان ، عملکرد و بیماری کمک کردهاند . در مثالهای دیگر ، دانشمندان از بافت مغزی پس از مرگ استفاده کردهاند تا یک عامل خطر ژنتیکی برای شیزوفرنی را درک کنند و نشان دهند که اعضای ارتش در معرض آسیب انفجار قرار دارند ، الگوی مشخص زخم مغزی ناشی از آسیب مغزی و اختلال استرس پس از حادثه را نشان میدهند . مطالعات دیگر ، تفاوتهایی را در رشد سلولهای مهم برای تشکیل ماده سفید در سندروم داون و مسیرهای شناسایی درگیر در یادگیری و حافظه در سندرم داون و آلزایمر نشان دادهاند و دارای ساختارهای مغزی مانند قشر کمربندی قدامی در اختلالات طیف اوتیسم هستند .
شیوع اختلالات عصبی ، عصبی و اختلالات عصبی به افزایش در سراسر جهان ادامه میدهد . این اختلالات میتواند تلفات وحشتناکی به کیفیت و طول زندگی برای افراد آسیبدیده و خانوادههای آنها داشته باشد ، اما شکافهای گسترده دانش همچنان در روش درمان موثر ادامه دارد . تحقیق با استفاده از بافت مغز انسان پتانسیل شناسایی مسیرهای بیماری جدید و اهداف برای مداخله درمانی را دارد . برای موفق بودن ، چنین مطالعاتی به تعداد زیادی از نمونههای مغزی با کیفیت بالا و دادههای بالینی مرتبط با اهدا کنندگان نیاز دارند . اگر حتی ۱ درصد از آمریکاییها با اختلالات مغزی ، مغز خود را پس از مرگ اهدا کنند ، این منجر به پیشرفت در جهت تشخیص ، پیشگیری و درمان بیماریهای مغزی میشود همانطور که میدانیم .
منبع سایت