آشکار سازی : LSD در هدف مغز انسان
ساختار مولکولی ممکن است نشانههایی برای طراحی درمانهای نوین داشته باشد .
۱ فوریه ۲۰۱۷ - بههنگامسازی علمی
نمودار شیمیایی LSD از مدتها پیش یک نماد counterculture بودهاست ، اما دقیقا ً نشان میدهد که چگونه سازه در مغز برای دستیابی به اثرات تغییر ذهن قوی دارو ، یک راز باقی ماندهاست . در حال حاضر ، NIMH grantee قطعات کلیدی این پازل را کشف کردهاست - ساختار مولکولی کار LSD با پروتئین هدف خود در مغز انسان ، یک گیرنده برای پیک شیمیایی سروتونین را کشف کردهاست . یافتهها اولین دیدگاه ساختاری را به مکانیسمهای مولکولی یک hallucinogen ارایه میدهند .
برایان راث ، دکترای خود از دانشگاه کارولینای شمالی و همکارانش ، گزارش ساختار بلوری of را در ۲۶ ژانویه ۲۰۱۷ در سلول مجله دریافت کرد.
محققان میگویند که علاوه بر اسرار مولکولی توهمات ، یافتههای جدید ممکن است به ریشههای آسیبشناسی روانی و آگاهی منجر شود - و منجر به بهبود درمان ، از قبیل اضطراب مرتبط با شرایط تهدیدکننده زندگی شود.
دکتر لاری Nadler ، رئیس برنامه Neuropharmacology psychoactive ، که از تحقیقات در حال پیشرفت حمایت میکند ، توضیح داد : ” این مطالعه نشان میدهد که چگونه داروهای خاص یک مسیر سیگنال دهی داخلی را در داخل سلولها فعال میکنند و از دیگری اجتناب میکنند ” .
راث و همکاران دیگر به تازگی پتانسیل چنین طراحی مبتنی بر سازه را نشان دادهاند که در آن یک مولکول relatively - designer - عاری از اثر - که براساس یافتههای مشابهی از ساختار مولکولی یک گیرنده افیونی بود را ایجاد کردند .
همانطور که در این مطالعه ، مطالعه جدید نشان داد که خواص منحصر به فرد این دارو به طرفداری از تعصب قوی آن برای عمل از طریق یکی از دو مسیر اصلی درون سلولهای مغز تبدیل شدهاست . اما تنها نقطه مقابل مسکن ، ساختار مولکولی LSD با گیرنده خود در روشی تعامل میکند که آن را برای عمل بیشتر از طریق مسیر بتا - arrestin ، به جای از طریق مسیر G - پروتیین ، تغییر میدهد . ویژگیهای بسیار متفاوت of که به ظاهر متفاوت هستند ، به تفاوتهایی در روشی که از نظر ساختاری با گیرنده تعامل دارند ، رد شدند .
تصویر گرفتهشده با تکنولوژی بالا ، که از طریق پراش پرتو ایکس به دست آمد ، نشان داد که ساختار گیرنده به طور موثر یک درپوش را بر روی مولکول LSD بسته و مانع از فرار سریع آن میشود - به احتمال زیاد اثرات طولانیمدت این دارو را علیرغم پاکسازی سریع آن از بدن توضیح میدهد . شکل جهشیافته کمپلکس با یک در ضعیفتر ، فعالیت مسیر بتا - arrestin را کاهش داد ، در حالی که مسیرهای سلولی G - پروتیین تاثیری نپذیرفته بود. این میتواند نشان دهد که تعامل بین در و مواد ممکن است برای اثرات روان گردان آن حیاتی باشد ، یک سرمقاله همراه را پیشنهاد میکند .
Nadler در حال حاضر به طور مشابهی اسرار مولکولی یک گیرنده سروتونین ( ۲ A ) را حل میکند که هدف مغز چندین داروی روانی موجود است .
دو NIMH جایزه ریاستجمهوری Prestigious را دریافت میکنند
۱۷ ژانویه ۲۰۱۷ - بههنگامسازی علمی
موسسه ملی بهداشت روانی به دو NIMH که جایزه اول سال ریاستجمهوری برای دانشمندان و مهندسان را دریافت کرد تبریک میگوید . مری کی لوبو از دانشگاه مریلند در مریلند و اریک Morrow از دانشگاه براون از جمله ۱۰۲ دانشمند و پژوهشگر به نام PECASE دریافت کردند . اولین حمایت دکتر Morrow از NIMH یک جایزه توسعه حرفهای بود .
منبع سایت