اندازهگیری غلظت پروتیین و ترجمه پروتیین در طول زمان در سلولهای تکی در بدن
برایان چن ، دکترا ، دانشگاه مک گیل ، مونترال ، کبک
مقدار پروتیین که یک سلول تولید میکند سفت و سخت است ؛ بیش از حد کوچک یا بیش از حد یک پروتیین میتواند منجر به بیماری شود . توانایی درک چگونگی تاثیر تولید پروتئین بر فنوتیپ سلول ، گامی مهم در شناخت چگونگی وقوع بیماریها است . این راهحل برای توسعه یک تکنیک برای ردیابی و اندازهگیری تولید پروتئین در سلولهای واحد از حیوانات زنده پیشنهاد شدهاست . چنین تکنیکی به محققان اجازه میدهد تا تغییرات بلادرنگ تولید پروتیین را در محیط بومی یک سلول با وضوح بیسابقهای اندازهگیری کنند .
BLINKER سلول زنده را مورد ارزیابی قرار داد .
جیمز Eberwine ، دکترا ، دانشگاه پنسیلوانیا ، فیلادلفیا ، پنسیلوانیا
این راهحل توسعه یک حسگر به نام Blinker را پیشنهاد میکند تا تکثیر ژنها را در زمان واقعی در نورونهای زنده تصور کند . حسگر متشکل از یک پپتید است که یک فلاش قابلتشخیص را در هنگام متصل شدن به یک توالی خاص روی یک مولکول mRNA تازه رونویسی میکند . برای هر مولکول mRNA خاص ، فاصله بین فلاشها کاملاً متفاوت خواهد بود و این الگوی منحصر به فرد میتواند برای شناسایی ژن مورد استفاده قرار گیرد . توانایی تجسم کردن و شناسایی ترکیب بسیاری از مولکولهای mRNA در طول یک دوره از دقیقه میتواند اطلاعات مهمی در مورد این که ژنها در طول دوره بلند مدت مهم هستند و اینکه چگونه بیان ژنهای خاص بر پاسخگویی نورونها به مواد مخدر تاثیر میگذارد را به دست آورند .
بررسی بیان طولی ژنوم یک سلول واحد
نادر نادری ، Ph.D. ، دانشگاه کالیفرنیا ، سانتا کروس ، سانتا کروس ، کالیفرنیا
این راهحل استفاده از a با اندازه نانو را پیشنهاد میکند که نوک ریز آن میتواند نمونههای بسیار کمی از یک سلول را بدون perturbing ، عملکرد ، یا بیان ژن ، بازیابی کند . این لوله در طول یک دوره زمانی ، ساعتها ، روزها ، و یا چند هفته ، نمونههای تکراری سلول را میگیرد . سپس این نمونههای کوچک را میتوان برای نظارت بر تغییرات در بیان ژن که به عنوان یک عمر سلول رخ میدهد یا متحمل تغییرات فیزیولوژیکی دیگری میشود ، آنالیز و تحلیل کرد .
نکات دیگر :
اگر چه دریافت کنندگان یک جایزه نقدی ، راهحلهای زیر به دست آمده انتخاب شدند تا به فاز ۲ رقابت بروند .
نسل بعدی ، نرمافزار ردیابی سلول خودکار را برای دنبال کردن این سلول و فرزندان آن در محیطهای چند سلولی پیچیده دنبال میکند.
هلن Blau ، دکترای تخصصی ( تیم ) ، دانشگاه استنفورد ، استنفورد ، کالیفرنیا
توسعه ، بهینهسازی ، و افزایش of های فلورسنت مبتنی بر DNA - با استفاده از ابزارهای تصویربرداری
جوزف کنراد ، دکترای افتخاری تیم ) ، دانشگاه وندربیلت ، نشویل ، تنسی
Microfluidic پلت فرم مبتنی بر قطره برای کپسوله کردن و نظارت بر سلول
Tania Konry ، دکترای دانشگاه شمال شرقی ، بوستون ، ماساچوست
nano Synthetic برای نظارت بلادرنگ بر نشانگرهای زیستی سلولی
Markita Landry ، دکترا ، MIT ، کمبریج ، ماساچوست
oncogenesis تک سلول
Xin لو ، دکترا ، مرکز سرطان اندرسون Anderson ، هیوستون ، تگزاس
پیگیری فنوتیپ سلول با استفاده از cytometry جریان multicolor همراه با بارکدها مخصوص سلول .
گری نولان ، Ph.D. ، دانشگاه استنفورد ، استنفورد ، کالیفرنیا
جریان اطلاعات مکانیکی در سلولهای زنده
فردریک ساچس ، دکترای افتخاری تیم ) ، دانشگاه ایالتی نیویورک در بوفالو ، بوفالو ، نیویورک
RNA - seq
Hongjun سانگ ، دکترای مهندسی ( تیم ) ، دانشگاه جانز هاپکینز ، بالتیمور ، مریلند
بررسی دینامیکی سلولهای بنیادی سرطانی در تومور بومی microenvironments - تک سلول ، پایش پویای حالت مولتی - ژن در بافتهای سرطانی
Pak وانگ ، دکترای ( تیم ) ، دانشگاه آریزونا ، توسان ، آریزونا
nanoassays multiplexing برای تصویربرداری مولکولی بلادرنگ از سلولهای زنده تکی
X. نانسی Xu ، دکترای حقوق، دانشگاه Dominion قدیمی ، نورفولک ، ویرجینیا
بررسی probes نمونهبرداری در مقیاس میکرو و آنالیز طیفسنجی جرمی secretomes از سلولهای تک سلول زیستی
منبع سایت