اما آنچه مهم است این است که جمعیتهای زیادی وجود دارند که ریسک بسیار بالایی برای توسعه اوتیسم دارند و لیست کوتاهی شامل موارد زیر میشود : یک نوزاد با یک خواهر بزرگتر از اوتیسم . در واقع تخمین شیوع در واقع % ۸۷ است . در مطالعات ما , این مساله در واقع به % % نزدیکتر است . کودکان با انواع جهشهای تک ژنی . برای مثال , کودکان مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس پیچیده هستند. تقریبا ً ۹۰ % از آنها اوتیسم را توسعه میدهند . کودکان در موسسات پرورش مییابند . این کودکان مبتلا به اوتیسم هستند . کودکان سندروم داون . به سختی می توان ارقام را کاهش داد, بنا بر این برآورد تقریبی برابر با 33 / 99 درصد است . و در واقع حتی کودکان مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن , یک زیرمجموعه از اوتیسم توسعه خواهد یافت . و اگر به این نوع از پاهای شما نگاه کنید بعید به نظر میرسد که در مورد یک اختلال صحبت کنیم . این یک اختلال بسیار هتروژن است . و با توجه به عوامل متعدد ریسک برای این امر , این سوال مطرح میشود که حتی اگر معیارهای تشخیصی این اختلال را احراز کنند , این اختلال یک اختلال است ? و اگر این حالت وجود داشته باشد, اگر مکانیسمهای زیربنایی متفاوت باشند , این میتواند به نوبه خود به یک زیرمجموعه از کودکان محدود شود . بنابراین برای هر کودکی که معیارهای را احراز میکند , که برای مثال به اسید درمانی ارجاع داده میشود , تنها زیرمجموعهای از آن کودکان از درمان aba منتفع میشوند . در حال حاضر , هیچ شاخص رفتاری قابل اعتمادی از اوتیسم وجود ندارد که به طور مداوم نتیجه را در نوزادان کمتر از دو ماه سن پیشبینی کند . بنابراین نیاز به توسعه قابلاعتماد آنچه که من به عنوان نشانگرهای عصبی یا نشانگرهای زیستی به آن اشاره میکنم , وجود دارد که میتواند این اختلال را به زیرگروههای مختلفی تبدیل کند که میتوانند برای مثال , موش به انسان مورد استفاده قرار گیرند .
” چارلز نلسون ” گفت : ” بنابراین من در حال حاضر یک خط تحقیقاتی را مرور میکنم که یکی از همکارانم در دانشگاه بوستون , و من تقریبا ً یک دهه است که انجام دادهام , روی نوزادان با یک خواهر بزرگتر از اوتیسم تمرکز کردهام . بنابراین کنسرسیوم جستجوی خواهر و برادر , که کنسرسیومی از بیش از دو گروه در سراسر جهان است , در ابتدا توسط اوتیسم تامین میشود , سالها بر روی این مشکل کار کردهاست . این روش بر روی نوزادان با یک خواهر بزرگتر با asd متمرکز است . بنابراین , همانطور که گفتیم , احتمال ابتلا به اوتیسم یک و پنج نفر وجود دارد . روشی که ممکن است توزیع شود, توسعه اوتیسم است , و دیگری ممکن است یک تاخیر گفتار را توسعه دهد . دیگری ممکن است با اضطراب مشکل ایجاد کند . و اگرچه من اینجا را نشان دادم , دو مورد به طور معمول توسعه خواهند یافت , حتی به این دلیل که مطالعات طولی بسیار محدود هستند , هم در تعداد مطالعات و چه مدت مطالعات ادامه دارد . دیروز یا روز قبل از آن , مت و من با هم گفتگو کردیم و مت , فرد شناس واقعا ً فوقالعادهای است . میدانیم ژنهایی که در اوتیسم شناسایی میشوند توسط سایر اختلالات به ویژه اسکیزوفرنی تقسیم میشوند . بنابراین ما در مورد نتیجه طولانیمدت نوزادان با خواهر و برادران بزرگتر کنجکاو هستیم . بنابراین ما معتقدیم که نشانگرهای زیستی اولیه میتوانند شکاف بین سطح مولکولی و سطح رفتاری را از بین ببرند . این یک نوزاد در حال آزمایش است . اینجا یک نوزاد در آزمایشگاه ما تحت طیفسنجی مادونقرمز نزدیک است . و این به شما نشان میدهد که اوتیسم کجا مینشیند , اما شما میتوانید آنها را با اختلالات دیگر , به ویژه , adhd ببینید که ما فقط در مورد آنها شنیدهایم و اختلالات اضطرابی .
منبع سایت