از آنجا که POMC یک افیونی طبیعی ( B - endorphin ) را رمز گذاری میکند، از نویسندگان سوال کردند که آیا فعالسازی این سیستم ، سیستم مسکن طبیعی body’s را تحریک میکند ، که سیستم افیونی endogenous نامیده میشود. آنها دریافتند که فعالسازی of درد را مسدود کردهاست، اما مواد افیونی از طرف مخالف naloxone مواد مخدر معکوس شدهاست .
به طور شگفتانگیز ، فعالسازی of ، که تغذیه را آغاز کرد، سیستم افیونی در مغز را نیز تغییر داد و گفت : ” وقتی ما naloxone را انجام دادیم ، رفتار تغذیه متوقف شد .
چیزی بیشتر از فقط سیگنالهای متابولیک
مشارکت قشر مخ و افیونی باعث میشود که عقیل و همکارانش در مورد این که چگونه نتایج ممکن است به تجربه انسانی مرتبط باشند ، فکر کنند . اگرچه موشها و انسانها بسیار متفاوت هستند ، اما عقیل فکر میکند که بمباران حواس ما با مناظر و بوی مربوط به غذا و تعاملات اجتماعی مربوط به غذا ، ممکن است در تشویق پرخوری موثر باشد .
او میگوید : شاید این عوامل با هم ترکیب میشوند تا ما را به خوردن علاقهمند کنیم وقتی که ما حتی گرسنه نیستیم و درگیری بین ” توقف ” و ” ادامه دادن ” سیگنالها گم شدهاست .
او میگوید : ” کار ما نشان میدهد که سیگنالهای سیری که غذای کافی داشتند - به اندازه کافی قوی نیستند که در مقابل انگیزه قوی برای خوردن غذا کار کنند ، که ارزش تکاملی قوی دارد . ” او اشاره میکند که دیگر محققان به مسدود کنندههای گیرنده گیرنده به عنوان کمک رژیم بالقوه نگاه میکنند و همچنین برای مطالعه مسیرهای فعال شده توسط محصولات هر دو سلول POMC و AgRP و نیز تفاوتهای فردی در تمام این سیستمها اهمیت بسیاری دارد .
مطالعات زیادی در انسانها به جنبههای متابولیکی رانندگی برای خوردن ، و پرخوری - - به عنوان مثال ، سیگنالهای متابولیکی که بین بدن و مغز به شکل of مثل leptin و ghrelin حرکت میکنند ، نگاه کردهاند . اما عقیل میگوید که به نظر میرسد که یک سیستم عصبی قوی دخیل در پرخوری وجود دارد که منجر به عوامل ادراکی ، عاطفی و اجتماعی میشود و توجه علمی کافی را دریافت نمیکند .
او میگوید : ” از طریق نشانههای بصری ، بستهبندی ، بوها ، associations عاطفی ، همه صنعت برای جذب شما ساخته شدهاست ، چه به آن نیاز دارید و چه نه ، ما باید سیگنالهای عصبی دخیل در آن attentional و مکانیسمهای perceptional را مطالعه کنیم که ما را وادار به خوردن میکنند .”
اختلال در فعالیت ماده تاریک Parkinson’s و اختلالات روانی را به هم متصل میکند .
توسعه جهان ” تاریکترین بخش ” ماده تاریک ” در سلولهای تولید کننده دوپامین در مغز ما
مبدا :
بیمارستان بریگام و Women’s
خلاصه :
با استفاده از تکنیک جدیدی که به عنوان seq برداری لیزری شناخته میشود ، که شامل بریدن نورونهای دوپامین از بخش مغز انسان با لیزر میشود، محققان بیش از ۷۰، ۰۰۰ عنصر جدید فعال در این سلولهای مغز را کشف کردهاند .
نورونهای دوپامین در مغز استخوان قرار دارند ، اما tendril مثل axons میتوانند به دورترین مناطق higher بروند و بر نحوه حرکت ما و نحوه احساس ما تاثیر بگذارند . شواهد ژنتیکی جدید نشان دادهاست که این سلولهای تخصصی ممکن است اثرات گستردهای داشته باشند و آنها را در شرایطی که از بیماری Parkinson’s تا شیزوفرنی فاصله دارد ، نشان میدهند . با استفاده از تکنیک جدیدی که به عنوان RNA برداری لیزری شناخته میشود ، که شامل بریدن نورونهای دوپامین از بخش مغز انسان با لیزر است، محققان از بیمارستان بریگام و Women’s و دانشکده پزشکی هاروارد بیش از ۷۰، ۰۰۰ عنصر جدید فعال در این سلولهای مغز را cataloged . نتایج آنها این هفته در علم اعصاب طبیعت منتشر میشود .
کلمنس Scherzer ، متخصص عصبشناسی و genomicist که مرکز تحقیقات بیماریهای Parkinson’s را هدایت میکند ، میگوید : ” ما متوجه شدیم که ۶۴ درصد از ژنوم انسان - - که اکثریت وسیعی از آن - DNA ماده تاریک هستند - در نورونهای دوپامین در مغز انسان نمایش داده میشود ” .
منبع سایت علم روز