این نحوه کار آن است :
اطلاعات ژنتیکی ما در مولکولهای dna ذخیره میشود که در هسته هر سلول محکم میشوند . این را به عنوان یک فهرست اصلی از دستورالعملها تصور کنید . قبل از اینکه سلول بتواند یکی از دستور العملهای پروتئین را بخواند , باید روی rna نسخهبرداری شده یا رونویسی شود . به مولکولهای rna به عنوان دوندگان فکر کنید و قطعات کد را از هسته به محلی که پروتئین ساخته خواهد شد , حمل کنید . سپس کد rna به یک رشته از آمینو اسیدها با یک خط تولید پروتئین خاص تبدیل میشود .
در اغلب موارد , این مراحل - - رونویسی از dna به rna و ترجمه از rna به پروتئین - به طور سریع اتفاق میافتد . با این حال , در برخی از انواع بسیار تخصصی , شامل نورونها و تخممرغها , لازم است که rna ایجاد شود و سپس برای استفاده آینده ذخیره شود .
مطالعات قبلی نشان داد که پروتئین نوترکیب از مولکولهای rna ذخیرهشده در پروتئینهای جدید ممانعت میکند . اما از آنجا که بسیاری از این مطالعات با سلولهای مغز انجام شدهاست که در آن نتایج بسیار پیچیده بوده و تجزیه و تحلیل آنها بسیار پیچیده است .
ما را شگفتزده کرد . ” ما یافتیم که سلولهای تخم فاقد قابلیت هضم در ابتدا کاملا ً طبیعی بودند ; اما در طول زمان , اگر آنها ذخیره شوند , عملکرد خود را بسیار سریعتر از تخم نگه داشتند , که یادآور سندرم نارسایی تخمدان انسان است . چیزی که بیشتر است , وقتی لقاح مییابد , این تخمها فاقد تخممرغ با نقص سیستم عصبی شدید هستند که یادآور سندروم x شکننده است . “
گسترش تجزیه و تحلیل آنها نشان داد که سلولهای تخم جهش نیافته , مقادیر زیادی از صدها پروتئین را تولید میکنند که بسیاری از آنها اگر به طور کامل غایب باشند با اوتیسم همراه هستند .
یک وجه مشترک بین پروتئینهای متاثر این است که آنها برخی از بزرگترین پروتئینهای ساختهشده توسط بدن ما را کد میکنند . حتی در تخممرغ معمولی , پروتئینهای بزرگ , از جمله آنهایی که تحتتاثیر قرار میگیرند , به طور نامناسبی تولید میشوند که نشاندهنده چالش کشیدن یک زنجیره پروتئینی بسیار بلند تحت شرایط ذخیره rna است.
او گفت : ” ما فکر میکنیم که به عنوان یک کمکی عمل میکند که تولید پروتئینهای بزرگ بسیار مهم را افزایش میدهد که برای تولید تخممرغ و یا نورون مشکل است . ” بدون استثنا , سلولهای تخم , ذخایر کافی پروتئینهای بزرگ خاص را ندارند و پیش از موعد دچار شکست میشوند . از آنجایی که در مغز نیز مهم است , از دست رفتن پروتئینهای بزرگ مرتبط با اوتیسم میتواند نشانههای بیماری اوتیسم را در بیماران مبتلا به سندروم x آسیبپذیر توضیح دهد . “
تحقیقات آینده باید بررسی کنند که آیا مشکلات مربوط به تولید پروتئینهای بزرگ با پیری یا اختلالات دیگر مانند بیماری آلزایمر و als مرتبط است .
این تحقیق توسط صندوق یادبود کودکان جین تابوت و موسسه پزشکی هاوارد هیوز انجام شد .
راهنمای اولیه نشانههای زیستی پارکینسون
ایجاد راهکارهایی برای کشف نشانگرهای زیستی پارکینسون کلید توسعه درمان است.
منبع :
دانشکده پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا
خلاصه :
فهرستی از دستورالعملها برای شکل دادن به آینده تحقیقات نشانگر زیستی پارکینسون منتشر شدهاست .
بیماری پارکینسون در چند دهه آینده بیش از ۴۰۰ میلیون نفر را در سراسر جهان تحتتاثیر قرار میدهد . بدون هیچ درمان شناختهشده , نژاد برای درمان یا توقف پیشرفت بیماری وجود دارد . کلید تحقیق و کشف درمانهای بیماری پارکینسون , شناسایی نشانگرهای زیستی - - یک شاخص زیستی قابلاندازهگیری مانند پروتئینهای موجود در خون است که میتواند به تشخیص بیماری کمک کند .
منبع سایت علم روز