” فعال شدن این گیرندهها به نظر میرسد که از تمیز کردن زبالهدان جلوگیری کرده - - تجمع سمی پروتئینها مانند آلفا - سینوکلئین , تاو و آمیلوئید که در بیماریهای نورودژنراتیو معمول است ” .
وقتی بیش از حد بیان میشوند , اعمال آنها مخرب میشود . یکی از دلایل این امر این است که آنزیمهای پروتئینی , آنزیمهایی هستند که به عنوان کیناز تیروزین شناخته میشوند که مانند اتوفاژی مرگ عمل میکنند . او میگوید که فعالسازی بیش از حد ممکن است اتوفاژی مرگ را روشن کند که منجر به ایجاد پروتئینهای سمی در داخل سلولهای مغز و شکست سد خونی - مغزی میشود .
موسی میگوید : ” به نظر میرسد ممانعت از مهار مهار کننده تیروزین کیناز , مغز را از طریق ترمیم سد خونی - مغزی عایق میکند , که مانع از آن میشود که سلولهای ایمنی مضر وارد مغز شوند و به سلولهای سالم و بیمار حمله کنند , مانند آنهایی که قادر به انجام اتوفاژی مرگ نیستند . “
موسی , دانشیار علوم اعصاب , توضیح میدهد : ” ما یک مهارکننده تیروزین کیناز تجربی را مطالعه کردیم که وارد مغز میشود و مانع از آن میشود . ” مهار این گیرندهها با دوز پایین عامل بیماری آلزایمر و یا کاهش بیان ژن در چندین مدل بیماری پارکینسون و آلزایمر , به سلولهای عصبی اجازه میدهد تا پروتئینهای سمی را روشن کنند و به مغز کمک کنند که خود را از سلولهای التهابی جدا کند . این امر منجر به بهبود شناختی در مدلهای حیوانی ما شد . “
موسی عوامل دیگری را پیدا کردهاست که فرآیند اتوفاژی را هدف قرار میدهند . این بیماری در بیماران مبتلا به پارکینسون و آلزایمر مورد مطالعه قرار میگیرد .
همکاران مطالعه شامل , از آزمایشگاه موسی , هبرون , خانم , مونیکا آنا , و یک محقق دکتری میباشد .
جرج تاون به منظور درمان بیماریهای نورودژنراتیو , یک برنامه ثبت اختراع ثبت کردهاست . موسی مخترع مشهور مالکیت فکری است . همچنین , جرج تاون یک حق ثبت اختراع آمریکا برای استفاده از فنآوری اطلاعات برای درمان بیماریهای نورودژنراتیو مشخص و سایر کاربردهای ثبت اختراع در ایالاتمتحده و حوزههای قضایی خارجی دارد . موسی همچنین مخترع برجسته این مالکیت فکری مرتبط است که دانشگاه برای توسعه و تجاری سازی بیشتر مجوز آن را دارد .
خواب , پیوند آلزایمر توضیح میدهد
منبع :
دانشگاه واشینگتن در سنت لوییس
خلاصه :
تحقیقات نشان میدهد که اختلال در یک شب خواب در بزرگسالان سالم , میانسال باعث افزایش پروتئین مغز مرتبط با بیماری آلزایمر میشود. علاوه بر این , یک هفته خواب نامطلوب منجر به افزایش پروتئین دیگری میشود که با آسیب مغزی در بیماری آلزایمر و سایر بیماریهای نورولوژیک مرتبط است .
خواب شب خوب بدن و ذهن را تازه میکند , اما خواب شب ضعیف میتواند درست برعکس انجام دهد . مطالعهای از دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در دانشگاه علوم پزشکی دانشگاه واشنگتن و دانشگاه استنفورد نشان دادهاست که اختلال در یک شب خواب در بزرگسالان سالم , میانسال باعث افزایش بتا آمیلوئید , یک پروتئین مغز مرتبط با بیماری آلزایمر میشود . و یک هفته حرکت و تبدیل آن منجر به افزایش پروتئین دیگری در مغز میشود که با آسیب مغزی در بیماری آلزایمر و سایر بیماریهای نورولوژیک مرتبط است .
منبع سایت علم روز