گلوکوم یک بیماری است که در آن عصب بینایی به دلیل افزایش فشار چشم آسیب حفظ میکند و منجر به یک میدان بصری محدود میشود . علاوه بر سکته مغزی و بیماریهای قلبی - عروقی مانند حمله قلبی , افراد مبتلا به سندرم آپنه انسدادی خواب , مستعد ابتلا به گلوکوم میباشند .
با این حال , اندازهگیری مداوم فشار چشم در افراد خواب مشکل است . تیم برای رسیدگی به این مشکل از یک سنسور خاص شبیه به یک لنز تماسی برای نظارت بر تغییرات فشار استفاده کرد .
به طور معمول , اگر افراد تنفس را قطع کنند , فشار خون بالا میرود و منجر به فشار چشم بیشتر میشود. این مطالعه به طور غیر منتظرهای پیدا شد که وقتی سوژهها از نفس کشیدن جلوگیری کردند , فشار چشم کاهش یافت . این افراد تمایل دارند تا تنفس را متوقف کنند , نه دم باز , به خاطر بسته شدن راه هوایی که باید منجر به کاهش فشار خون شود . مواد و روشها : این مطالعه کارآزمایی بالینی بر روی ۶۰ بیمار مبتلا به گلوکوم زاویه دید انجام شد.
این مطالعه نشان میدهد که عصب بینایی ممکن است به دلیل هیپوکسی , بدون افزایش فشار چشم آسیب ببیند که این یافته میتواند به حل جزئیات مبتلایان به گلوکوم با سطوح فشار چشم عادی کمک کند .
انواع ژنتیکی دخیل در توسعه شیزوفرنی
منبع :
دانشگاه لندن
خلاصه :
متغیرهای ژنتیکی که مانع از کار گیرنده انتقالدهنده عصبی میشوند در توسعه اسکیزوفرنی دخیل بودهاند .
براساس تحقیقات موسسه تحقیقات ژنتیک, متغیرهای ژنتیکی که مانع از کار درست یک گیرنده انتقالدهنده عصبی میشوند , در توسعه شیزوفرنی دخیل بودهاند .
گیرنده nmda یک پروتئین است که به طور معمول علایم بین سلولهای مغز را در پاسخ به یک انتقالدهنده عصبی به نام گلوتامات حمل میکند . تحقیقات قبلی نشان دادهاست که علائم شیزوفرنی را میتوان به وسیله داروهایی ایجاد کرد که از طریق بلوک یا با آنتیبادی , به آن حمله میکنند .
مطالعات ژنتیک پیشنهاد کردهاند که مولکولهای مرتبط با دارو در ایجاد اسکیزوفرنی نقش دارند .
این نتایج , و برخی دیگر که در حال ظهور هستند , واقعا ً توجه خود را به ناهنجاریها در عملکرد مغز به عنوان یک عامل خطر برای اسکیزوفرنی متمرکز میکنند . پروفسور دیوید کورتیس ( ژنتیک , تکامل و محیطزیست ) , روانپزشکی که تحقیق را انجام میدهد , میگوید : ” با توجه به شواهد پیش از موجود , به نظر میرسد که انواع ژنتیکی که به یک وسیله یا یک کاهش فعالیت ضد ویروسی را کاهش میدهند, میتواند خطر شیزوفرنی را افزایش دهد . “
برای مطالعه حاضر که امروزه در ژنتیک روانشناختی منتشر شدهاست , توالیهای dna افراد مبتلا به اسکیزوفرنی و گروه کنترل به منظور بررسی انواع این سه ژن مورد استفاده قرار گرفت .
با مقایسه متغیرها با توالی dna نرمال , میتوان انواع نادر خاصی را پیشبینی کرد که میتواند از خواندن هر ژن جلوگیری کند و یا یک تغییر در توالی اسیدهای آمینه کد شده به گونهای که محصول پروتئینی به درستی عمل نکند , ایجاد کند .
این بررسی بیش از حد مخرب و مخرب را در میان افراد مبتلا به اسکیزوفرنی نشان داد .
در حالی که تعداد متغیرهای درگیر برای نتیجهگیریهای قطعی بسیار کوچک هستند , نتایج با شواهد قبلی سازگار است که اختلال عملکرد شنوایی میتواند علایم شیزوفرنی را ایجاد کند . آنها همچنین از این فرضیه حمایت میکنند که متغیرهای ژنتیکی نادر که منجر به عملکرد غیر طبیعی غیرطبیعی میشوند , میتواند خطر ابتلا به اسکیزوفرنی را در ۵۳ % موارد افزایش دهد .
منبع سایت علم روز