به عنوان یک نویسنده، Daouia Larabi گفت: ” NAA به عنوان علامتی برای تراکم سلولی مغز و بقا دیده میشود. آنچه که ما یافتیم یک ارتباط خاص بین کاهش غلظت NAA و بینش ضعیف است: اساسا سطوح lower در قشر پیش پیشانی، بینش بیماران بدتر است. لازم به ذکر است که مطالعه ما همبستگی بود. بنابراین، ما نمیتوانیم نتیجهگیری کنیم که آیا یکی سبب دیگری میشود.”
” درک آنچه باعث فقدان بینش میشود مهم است. افراد با بینش ضعیف تمایل دارند که از درمان رها شوند، عملکرد poorer داشته باشند و پیشبینی بدتری داشته باشند. اگر متقاعد شدهاید که بیمار نیستید، نمیخواهید تحت درمان قرار بگیرید. ما امیدواریم که یافتههای ما به درک بهتر of از دیدگاه ناقص کمک کند. این امر ممکن است به توسعه گزینههای جدید درمان مانند بینش، و در نتیجه روند احتمالی بیماران در شرایط آنها، کمک کند.
دکتر آندریاس مایر - Lindenberg، سردبیر of اروپایی و عضو هیاتمدیره اجرایی ENP، گفت: ” تحقیقات زیستی در سالهای اخیر از تشخیص بیماریهای بالینی بیماری که برای بیماران و خانوادههای آنها مهم هستند، فراتر رفتهاست و این کار بر بینش یک مثال خوب است. Insight برای پیشبینی افراد مبتلا به اسکیزوفرنی و جنون بسیار مناسب است و اگر تکرار شود، ممکن است به روشهای درمانی یا تشخیصی جدید در آینده اشاره کند.
آزمایش بالینی اولین درمان برای “flatness احساسی” مرتبط با شیزوفرنی است.
مبدا:
کالج اروپایی of (ECNP)
خلاصه:
نتایج یک آزمایش بالینی به نظر میرسد که اولین درمان موثر را برای نشانههای منفی ترک، عدم وجود احساس، و بیعلاقگی - مرتبط با شیزوفرنی، نشان میدهد.
نتایج یک آزمایش بالینی به نظر میرسد که اولین درمان موثر را برای نشانههای منفی نشان میدهد - - خروج، عدم احساس، و بیعلاقگی - مرتبط با شیزوفرنی. این کار در دانشکده اروپایی کنفرانس Neuropsychopharmacology در آمستردام برگزار میشود.
Schizophrenia یکی از شایعترین بیماریهای روانی است که در حدود ۱ تا ۱۰۰ نفر مبتلا به شیزوفرنی در طول زندگی خود هستند. علایم اصلی به سه دسته تقسیم میشوند: علایم مثبت، مانند هذیان و توهم، علائم منفی، مانند عدم تحرک و کنارهگیری اجتماعی؛ و نشانههای شناختی، مانند مشکلات با توجه و حافظه. علائم منفی پافشاری دارند و به درمان فعلی به خوبی واکنش نمیدهند. داروهای موثر برای علایم مثبت وجود دارند اما علائم منفی و اختلال شناختی به خوبی به درمان موجود پاسخ نمیدهند.
در حال حاضر نتایج آزمایش بالینی فاز سوم نشان میدهد که علایم منفی ممکن است در یک داروی ضد عفونی جدید، cariprazine، که به گیرندههای D۲ و D۲ و گیرندههای دوپامین مرتبط هستند، قابلدرمان باشد. محققان، همگی از شرکت داروسازی Gedeon ریشتر که مواد مخدر را توسعه دادند، ۴۶۱ مرد و زن را در یک کارآزمایی بالینی دوگانه کور - دوگانه ثبتنامکرده تا cariprazine را در برابر risperidone مقایسه کنند (که معمولا برای درمان شیزوفرنی استفاده میشود). بیماران به مدت ۲۶ هفته تحت درمان قرار گرفتند و ۷۷.۴ درصد از بیماران در حال تکمیل دوره محاکمه بودند. جزئیات کامل دادرسی به صورت انتزاعی ارائه شدهاست.
نتایج با استفاده از یک مقیاس خاص از مقیاس PANSS (مقیاس سندرم منفی و منفی)اندازهگیری شدند که روش استانداردی است که برای اندازهگیری شدت علایم بیماران مبتلا به شیزوفرنی استفاده میشود. پس از ۲۶ هفته درمان مشخص شد که گروه درمان cariprazine یک بهبود قابلتوجه آماری در مقیاس PANSS - NFS به risperidone نشان داد. علاوه بر این اثر بر علایم منفی غالبی از شیزوفرنی، بیمارانی که cariprazine را در اختیار گرفتند، عملکرد بهتری در عملکرد فردی و اجتماعی نسبت به کسانی که risperidone را گرفتند، انجام دادند. جزئیات کامل دادرسی به صورت انتزاعی ارائه شدهاست.
منبع سایت علم روز