محققانی که از حوزه زیستشناسی سرطان قرض گرفته شدند و از یک دارو برای مهار یک پروتیین remodeling خاص یا remodeling که به نام Brd۴ شناخته میشود، استفاده کردند. Korb میگوید: ” ما در مدلهای سلولی و حیوانی سندروم Fragile ایکس، شاهد بازگشت به تعداد عادی of نورونی و کاهش علائم رفتاری هستیم.”
مهار کنندههای for remodeling ممکن است درمان بالقوه ای نه تنها برای سندرم آسیبپذیر ایکس باشد بلکه اختلالات طیف اوتیسم نیز باشد. تحقیقات پیشین از Darnell و همکارانش نشان دادهاست که chromatin remodeling در سایر انواع اوتیسم هم تحتتاثیر قرار گرفتهاند. به طور گسترده، این تحقیق یک نظر اجمالی به شبکههای پیچیده و اغلب اضافی ارایه میدهد که حتی سلولهای سالم از آن برای کنترل بیان ژنی و رفتار انسان استفاده میکنند.
فعالیت مغز به ارث برده میشود و ممکن است برای اختلال کمتوجهی بیشفعالی، اوتیسم مطلع باشد.
مبدا:
دانشگاه علوم درمانی Health ارگان
خلاصه:
یک مطالعه جدید نتیجهگیری میکند که در حالی که هر connectotype به تنهایی منحصر به فرد هستند هر دو روابط خانوادگی و ارثی را نشان میدهد.
هر فرد الگوی مشخصی از اتصال عملکردی مغز را دارد که به نام connectotype یا اثر انگشت مغزی شناخته میشود. یک مطالعه جدید که در OHSU در پورتلند، اورگان انجام شد، نتیجهگیری میکند که در حالی که هر connectotype به تنهایی منحصر به فرد است، هر connectotype روابط خانوادگی و ارثی را نشان میدهد. نتایجی که امروز در علم اعصاب شبکه منتشر شد.
the Fair، محقق اصلی study’s، Ph.D. و P.A. گفت: ” شبیه به DNA، سیستمهای خاص مغزی و الگوهای اتصال از بزرگسالان به کودکان خود منتقل میشوند.” این موضوع به این دلیل قابلتوجه است که میتواند به ما کمک کند تا جنبههای مختلف فعالیت مغزی، توسعه و یا بیماری را شناسایی کنیم.”
با استفاده از دو مجموعه داده اسکن مغزی کاربردی از بیش از ۳۵۰ فرد بزرگسال و خواهر و برادر در زمان استراحت، منصفانه و همکاران یک تکنیک ابتکاری برای شناسایی اتصال عملکردی و یادگیری ماشین برای شناسایی موفقیتآمیز خواهر و برادر براساس connectotype اعمال کردند.
این تیم از طریق یک فرآیند مشابه، در هر دو کودک و بزرگسالان جفت جفت خواهر و برادر دوقلو را تشخیص داد.
دکتر میراندا - نویسنده برجسته علوم اعصاب رفتاری، دانشکده پزشکی OHSU میگوید: ” این تایید میکند که در حالی که منحصر به فرد است، برخی از جنبههای کانکتوم خانواده به ارث برده میشوند و در سراسر توسعه حفظ میشوند و ممکن است به عنوان نشانگرهای زیستی اولیه بیماریهای روانی یا عصبی مفید باشند.”
به طور کلی، connectotype heritability را در پنج سیستم مغزی نشان داد که برجستهترین قشر مخ، یا بخشی از مغز است که اطلاعات ورودی را فیلتر میکنند. توجه پشتی و سیستمهای پیشفرض، که به ترتیب برای توجه یا تمرکز و تفکرات ذهنی درونی مهم هستند، همچنین اتفاقات قابلتوجهی را نشان دادند.
Further میگوید: ” این یافتهها به روشی که ما در مورد عملکرد عادی مغز و تغییر یافته مغز فکر میکنیم، میافزاید و این باعث ایجاد فرصت بیشتر برای رویکردهای رفتاری شخصی و هدفمند برای بیماریهایی مانند اختلال کمتوجهی بیشفعالی و یا اوتیسم میشود.
در اوتیسم، بسیاری از ارتباطات مغزی ممکن است ریشه در شرایط بیماری داشته باشند
یادگیری، مسائل اجتماعی ممکن است نشاندهنده عدم ارتباط بین شما باشد.
مبدا:
دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن
خلاصه:
طبق یک مطالعه جدید، جهش در ژن مرتبط با اوتیسم در افراد باعث میشود که نورونها اتصالات زیادی در جوندگان پیدا کنند. یافتهها نشان میدهند که اختلال در ارتباط بین سلولهای مغز میتواند در ریشه اوتیسم باشد.
طبق یک مطالعه از دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس، یک ژن ناقص مرتبط با اوتیسم بر چگونگی اتصال نورونها و ارتباط با یکدیگر در مغز تاثیر میگذارد. Rodents که فاقد ژن هستند، ارتباطات زیادی بین نورونهای مغزی ایجاد کرده و در یادگیری مشکل دارند.
منبع سایت علم روز