در حالی که جمعیت بیمار در این مطالعه بزرگتر از بقیه مطالعات قبلی بر ژنتیک پاسخ lithium بود ، مانند دیگر مطالعات GWAS ، این یکی به خاطر به یاد آوردن تجربه درمان آنها به بیماران بستگی داشت . در تلاش برای آزمایش این نتایج به روشی که از عدم قطعیتهای آینده جلوگیری کند ، تیم علمی همچنین به دنبال این SNPs در گروه کوچکتری از بیماران ( ۸۹ ) بود که با لیتیوم کار میکردند و به طور موثری مورد ارزیابی قرار میگرفتند و یا درمان آنها ادامه داشت . The در حقیقت با واکنش لیتیوم ضعیفتر مرتبط بودند و به یافتههای اصلی اضافه کردند .
نیاز به ” biomarkers زیستی ” واکنشهای لیتیوم - و اثربخشی درمان در محدوده اختلالات روانی - عالی است . برای اطلاعات ژنتیکی که در کلینیک برای انتخاب گزینههای رفتاری برای افراد مفید است ، ممکن است لازم باشد اطلاعاتی در مورد تعداد زیادی از ژنها علاوه بر انواع دیگر اطلاعات در مورد افراد داشته باشیم . شناسایی مارکرهای ژنتیکی ، یک جنبه از تلاش برای حرکت دادن مراقبتهای بهداشتی به پزشکی دقیق ، روشی است که در آن درمان بیماری و پیشگیری ، تغییرپذیری فردی در ژنها ، محیط ، و سبک زندگی را در نظر میگیرد . نتایج گزارششده در اینجا نیاز به تکرار دارد ، اما این مطالعه نشان میدهد که تحقیقات در حال انجام میتوانند اطلاعاتی در مورد ژن مورد استفاده در مراقبتهای بهداشتی ، حتی برای اختلالاتی که در آن ژنتیک پیچیده هستند و اثرات ژنهای فردی را ظریف میکند .
قویترین ریسک ژنتیکی که تحلیل میشود را میتوان تحلیل کرد.
ژن مظنون ممکن است در طی مطالعهای که توسط موسسه ملی بهداشت انجام میشود ، pruning synaptic فراری را تحریک کند .
۲۷ ژانویه ۲۰۱۶ آزادی مطبوعات
لازم به ذکر است که نسخههای مربوط به یک ژن مرتبط با اسکیزوفرنی ممکن است باعث ایجاد pruning فراری در زیرساخت ارتباطی مغز نوجوانان با سرمایه NIH شود . افراد مبتلا به این بیماری ، ارتباطات اینچنینی کمتری بین نورونها و یا سیناپسها را نشان میدهند . ژن بیشتر به افراد با نسخههای مشکوک تغییر کرد ، که با خطر بالاتر توسعه اختلال مواجه شدند ، که با توهمات ، هذیان و اختلال در تفکر و احساس مشخص میشوند .
توماس Lehner ، مدیر دفتر هماهنگی موسسه ملی بهداشت روانی موسسه ملی بهداشت ( NIMH ) ، که با سرمایهگذاری مرکز ( استنلی ) در موسسه سلامت روانی موسسه ملی بهداشت ( استنلی ) همکاری میکند ، گفت : ” به طور معمول این هرس میتواند عملکرد ذهنی ما را مختل کند . مداخلات که ترمزها را روی این فرآیند هرس کردن قرار میدهند میتواند منجر به دگرگون شدن transformative شود .”
ژن ، که C۴ نامیده میشود ( مکمل ۴ ) است ، با بلندترین برج در افق ژنوم genomic در نظر گرفته میشود ( به نمودار زیر مراجعه کنید ) بیش از ۱۰۰ محل کروموزومی در معرض خطر ژنتیکی شناختهشده برای این اختلال هستند . تاثیرات موثر بر حدود ۱ درصد از جمعیت ، اسکیزوفرنی تا ۹۰ درصد ارثی است ، با این حال کشف این که چگونه ژنهای ویژهای برای رایزنی با خطر به اثبات رسیدهاند ، تا به حال ثابت ماندهاست .
گروهی از دانشمندان به رهبری استیو McCarroll ، دکترا ، از موسسه Broad و دانشکده پزشکی هاروارد ، بوستون ، با تجزیه و تحلیل the ۶۵ هزار نفر ، ۷۰۰ مورد از قتل ، و دقت مهندسی ژنتیک موش برای کشف رازهای قدرت ژنتیکی شناختهشده schizophrenia استفاده کردند . نقش C۴ بیشترین شواهد را تا به امروز نشان میدهد که نسخههای ژنی خاص را به یک فرآیند بیولوژیکی پیوند میدهد که حداقل میتواند منجر به برخی از موارد بیماری شود .
منبع سایت