Gabrielsen گفت : ” با حرکت به جلو ، تیم تمایل دارد تا scans را با همان کودکان انجام دهد و همچنین نمونههای بزرگتر هر یک از گروهها را دریافت کند : ” رسیدن به بچههای کوچکتر ، بچهها با زبان کمتر ، همه اینها مفید خواهند بود و یافتههای ما را یکپارچه خواهند کرد ” .
اوتیسم ، اسکیزوفرنی ، اختلال دو قطبی دارای ویژگیهای مولکولی است
مبدا :
دانشگاه کالیفرنیا - لسآنجلس
خلاصه :
اغلب شرایط پزشکی تا حد زیادی با علایم فیزیکی آنها تعریف میشود . بیماریهای روانی ، با این حال ، عمدتا ً توسط رفتار person’s تعریف میشوند . یک مطالعه جدید این تمایز را به چالش میکشد ، شناسایی بسیاری از الگوهای مشترک - - و متمایز از بیان ژن در مغز افراد مبتلا به اوتیسم ، اسکیزوفرنی و اختلال دو قطبی . اشاره دادهها به اهداف بالقوه ای که ممکن است یک روز منجر به رویکردهای جدید درمان شود .
بیشتر اختلالات پزشکی ویژگیهای فیزیکی مشخصی دارند که در بافتها ، اندامها و مایعات بدن دیده میشوند . اختلالات روانی ، در مقابل ، توسط چنین آسیبشناسی تعیین نمیشوند ، بلکه رفتار را تحتتاثیر قرار میدهند .
یک مطالعه تحت رهبری UCLA ، که در روز ۹ فوریه در علوم ظاهر شد ، دریافته است که اوتیسم ، اسکیزوفرنی و اختلال دو قطبی برخی ویژگیهای فیزیکی را در سطح مولکولی به ویژه الگوهای بیان ژن در مغز به اشتراک میگذارد . محققان همچنین به تفاوتهای مهم در بیان ژن این اختلالات اشاره کردند .
نویسنده ارشد ، دنیل Geschwind ، استاد برجسته عصبشناسی ، روانپزشکی و ژنتیک انسانی و مدیر مرکز تحقیقات و درمان اوتیسم UCLA ، گفت : ” این یافتهها ، امضای molecular و آسیبشناسی این اختلالات را فراهم میکند که گامی بزرگ به جلو است .
محققان میدانند که تغییرات خاصی در مواد ژنتیکی افراد را در معرض خطر اختلالات روانی قرار میدهد ، اما تنها DNA میتواند کل داستان را بازگو کند . هر سلول در بدن دارای همان DNA است ؛ مولکولهای RNA از طرف دیگر ، با خواندن ” دستورالعمل موجود در DNA ، نقش در بیان ژن در بخشهای مختلف بدن ایفا میکنند .
Geschwind و نویسنده اصلی study’s ، مایکل Gandal استدلال میکنند که نگاه دقیق به RNA در بافت مغز انسان ، پروفایل مولکولی این اختلالات روانی را فراهم میکند . Gandal استادیار رشته روانشناسی و روانشناسی در UCLA است .
محققان ، RNA را در ۷۰۰ نمونه بافت از مغز افراد مرحوم که اوتیسم ، اسکیزوفرنی ، اختلال دوقطبی ، اختلال افسردگی اصلی یا اختلال سو مصرف الکل داشتند ، مورد تجزیه و تحلیل قرار دادند و آنها را با نمونههای مغزی بدون اختلالات روانی مقایسه کردند .
آسیبشناسی مولکولی همپوشانی معنیداری بین اختلالات متمایز مانند اوتیسم و شیزوفرنی وجود دارد ، اما ویژگی ، با افسردگی عمده نشان میدهد که تغییرات مولکولی در اختلالات دیگر دیده نمیشوند .
Geschwind گفت : ” ما نشان میدهیم که این تغییرات مولکولی در مغز به عوامل ژنتیکی اساسی مرتبط هستند ، اما ما هنوز مکانیزمهای مورد نیاز این عوامل ژنتیکی را درک میکنیم ، و این اثر جدید پیامدهای آن را نشان میدهد ، ما اکنون باید مکانیسمهای آن را درک کنیم ، تا این که توانایی تغییر این پیامدها را توسعه دهیم .”
علاوه بر Geschwind و Gandal ، the Jillian ، UCLA Parikshak ، Virpi Leppa ، Gokul Ramaswami ، Chris Appadurai ، آلفونسو Hartl ، آلفونسو Horvath ، آلفونسو Werge ، all in ، آلفونسو White ، دانشگاه شیکاگو ؛ کوین وایت از دانشگاه شیکاگو ؛ کنسرسیوم Biological ؛ و گروه کاری iPSYCH - Mental .
منبع سایت علم روز